Biotechnologie Co., Ltd. Shenzhens Haiwen ist eine Fertigung des rohen Steroid-Pulvers, der halb fertigen Öle, der fertigen Flüssigkeit, des HGH, der Peptide und der LOKALEN BETÄUBENDEN DROGEN in China.

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Tetracainehydrochlorid pharmazeutische Vermittler für spinale Anästhesie

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Tetracainehydrochlorid pharmazeutische Vermittler für spinale Anästhesie

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Großes Bild :  Tetracainehydrochlorid pharmazeutische Vermittler für spinale Anästhesie

Produktdetails:

Herkunftsort:China
Markenname:Simeiquan
Zertifizierung:ISO 9001
Modellnummer:CAS: 50-41-9

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:10kg
Preis:USD 1-10 / kg
Verpackung Informationen:Entsprechend Kundenanforderungen für das Verpacken
Lieferzeit:Innerhalb von 3 Werktagen
Zahlungsbedingungen:Western Union, Moneygram, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:6000kg/Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
CAS: 50-41-9 EINECS: 200-035-3
MF: C32H36ClNO8 mw: 300,82
Schmelzpunkt: 149°C Aussehen: Weißes, kristallines Pulver
E-Mail: roy@yccreate.com

 Tetracainehydrochlorid lokales Betäubungsmittel mischt pharmazeutische Vermittler für spinale Anästhesie Drogen bei

 

 

Alias:

Tetracainehydrochlorid

Probe (durch HPLC):

99

CAS-NR.:

50-41-9

Reinheit:

99%

Produkt-Name:

Anti--painingAnesthetic Schmerzmittel

Anwendung:

Männer

 

 

Schnelles Detail:

 

1. CAS: 50-41-9
2. EINECS: 200-035-3
3. Probe: mehr als 98%.
4. MF: C32H36ClNO8

 

Betäubender beruhigender Benzocaine CASs 94-09-7 Americaine/Äthyl 4-Aminobenzoate


5. Charakter: frei Lösliches im Wasser, löslichem im Alkohol und praktisch unlöslich im Äther.

6. Verwendung: Tetracainehydrochlorid (CAS NO.136-47-0) wird für spinale Anästhesie benutzt.

 

 

Beschreibung:

 

Tetracainehydrochlorid ist ein Kalziumkanal-Proteinhemmnis und blockiert Spannung-empfindliche Freigabe von Ca2+ vom sarkoplasmatischen Netzmagen.

 

 

Produkt-Beschreibung:

 

Tetracainehydrochlorid (TCH) ist eins der starken lokalen Betäubungsmittel. Eine kinetische Studie der Oxidation des Tetracainehydrochlorids durch Natrium N-chlorobenzenesulfonamide (Chloramin-b oder FAHRERHAUS) ist getragenes herein Medium HClO4 bei 303 K. gewesen. Die Rate zeigt erstrangige Abhängigkeit an, zeigt Bruch-auftragsabhängigkeit an, und ist auf saurer Konzentration selbstverwaltet. Abnahme der Dielektrizitätskonstante des Mediums, indem sie Methanol addierte, erhöhte die Rate. Veränderung der Ionenstärke und Zusatz von benzenesulfonamide oder von NaCl haben keine erhebliche Auswirkung auf die Rate. Die Reaktion wurde bei den verschiedenen Temperaturen studiert und die Aktivierungsparameter sind ausgewertet worden. Die Stöchiometrie der Reaktion wurde gefunden, um 1 zu sein: 5 und die Oxidationsprodukte wurden durch Spektralanalyse identifiziert. Die verbundene freie Säure C6H5SO2NHCl des FAHRERHAUSES wird als die reagierenden Oxydierungsspezies gefordert. Die beobachteten Ergebnisse sind durch plausiblen Mechanismus erklärt worden und das in Verbindung stehende Ratengesetz ist abgeleitet worden.

 

 

Anwendungen:

 

Lokale Betäubungsmittel sind Drogen, die umschaltbare Blockade der Nervenimpulseleitung produzieren. Sie handeln direkt nach spezifischen Empfängern auf den Natriumkanälen, die Natriumionenzufluß hemmen. Lokale Betäubungsmittel werden bewertet, damit die Fähigkeit Membrandepolarisierung vermeidet. Tetracainehydrochlorid [2-dimethylaminoethy-4-n-butylaminobenzoate Hydrochlorid, TCH], ein Ester der p-Aminobenzoesäure, ist als lokales Betäubungsmittel weit verbreitet gewesen und vertritt althergebrachtes Spinalanästhesie. In der biomedizinischen Forschung wird TCH verwendet, um die Funktion von Kalziumfreigabekanälen (ryanodine Empfänger) zu ändern diese Steuerung die Freisetzung von Kalzium von den intrazellulären Speichern. TCH ist ein allosterischer Blocker der Kanalfunktion. Bei niedrigen Konzentrationen verursacht TCH eine Anfangshemmung von spontanen Kalziumfreigabeereignissen, während bei hohen Konzentrationen, TCH-Blöcke freigeben vollständig. Folglich bildet Tetracainehydrochlorid eine der wichtigen Drogen in der Pharmaindustrie. Nach der Überprüfung der Literatur, fanden wir, dass es keine verfügbare Information auf der Oxidationskinetik von TCH mit jedem möglichem Oxydationsmittel gab. Deshalb wurde die Titeluntersuchung aufgenommen.

 

Die verschiedene Art von Chemie von N-haloamines ist eine Bedeutung ihrer Fähigkeit, zum als Quellen von Spezies, wie halonium Kationen aufzutreten, hypohalites und N-Anionen, die als Basis, nucleophiles und nutrenoids auftreten. Sie benehmen sich als milde Oxydationsmittel und sind für die teilweise Oxidation einiger Gruppen passend. Infolgedessen reagieren diese Reagenzien mit einer Auswahl von den Funktionsgruppen, die eine Reihe molekulare Umwandlungen beunruhigen. Im Allgemeinen machen monohaloamines zwei Elektronänderungen durch, während dihaloamines Vierelektronoxydationsmittel sind. Die Reduzierungsprodukte sind das jeweilige Sulfonamid und das NaCl oder der HCl. Das hervorragende Mitglied dieser Klasse der Mittel ist Chloramin-t (CAT) und das andere Mitglied ist Chloramin-b (Natrium N-chlorobenzenesulfonamide oder FAHRERHAUS). Die N-Cl-Bindung in CAT und im FAHRERHAUS ist in hohem Grade polar und folglich sind diese zwei Mittel ziemlich starke electrophiles, da Chlor als Cl+ in diesen Reaktionen verlässt. CAT ist für die Oxidation einer Vielzahl von organischem benutzt worden und anorganische Substrate und die Oxidationsmechanismen sind kinetisch gut untersucht gewesen. Aber es gibt magere verfügbare Information in der Literatur auf dem Gebrauch des FAHRERHAUSES. FAHRERHAUS ist ein stabiles Mittel mit etwas höherem aktivem Chlorinhalt als sein analoger CAT. FAHRERHAUS gewinnt Bedeutung, da ein mildes Oxydationsmittel und folglich dort ein beträchtlicher Bereich für die Betriebserweiterung mit dem FAHRERHAUS ist, zum des besseren Einblickes des Speciation von FAHRERHAUS-Reaktionsmodellen zu erhalten und seiner Redox- Chemie in gelöster Form zu überlegen.

 

Im Glühen der verfügbaren Informationen und in der Fortsetzung der Arbeit über Oxidationsstudien mit organischen Chloraminen im Allgemeinen und medizinischen Mitteln insbesondere, wurden die anwesenden Untersuchungen aufgenommen. Die Hauptziele der vorliegenden Untersuchung sind zu (i) erklären plausible Mechanismen, leiten (ii) passende Ratengesetze ab, und (iii) bestimmen die verschiedenen reagierenden Spezies.

 

 

Wettbewerbsvorteil: 


Wir spezialisieren uns auf Steroidpulver und haben die professionellen logistischen Firmen, zum des Verschiffens zu vereinbaren. Hohe Qualität, konkurrenzfähiger Preis, schnelle Lieferung, sicheres Verschiffen und rücksichtsvoller Kundendienst ernten das Vertrauen und das Lob von den Kunden auf der ganzen Erde. Für jede mögliche Anforderung über diese bezog sich Steroidhormon, sich fühlen bitte frei, mit uns in Verbindung zu treten.

 

 

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