Biotechnologie Co., Ltd. Shenzhens Haiwen ist eine Fertigung des rohen Steroid-Pulvers, der halb fertigen Öle, der fertigen Flüssigkeit, des HGH, der Peptide und der LOKALEN BETÄUBENDEN DROGEN in China.

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Männliche Verbesserung pulverisiert sichere lokale Betäubungsmittel-Drogen beruhigendes CAS 98319-26-7 Finasteride, Prostide Proscar

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Männliche Verbesserung pulverisiert sichere lokale Betäubungsmittel-Drogen beruhigendes CAS 98319-26-7 Finasteride, Prostide Proscar

Männliche Verbesserung pulverisiert sichere lokale Betäubungsmittel-Drogen beruhigendes CAS 98319-26-7 Finasteride, Prostide Proscar Lieferant Männliche Verbesserung pulverisiert sichere lokale Betäubungsmittel-Drogen beruhigendes CAS 98319-26-7 Finasteride, Prostide Proscar Lieferant

Großes Bild :  Männliche Verbesserung pulverisiert sichere lokale Betäubungsmittel-Drogen beruhigendes CAS 98319-26-7 Finasteride, Prostide Proscar

Produktdetails:

Herkunftsort:China
Markenname:Simeiquan
Zertifizierung:ISO9001
Modellnummer:98319-26-7

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:100G
Preis:Negotiable
Verpackung Informationen:Tasche der Folie 1kg oder als Ihre Anforderung
Lieferzeit:innerhalb 4-7 Tage
Zahlungsbedingungen:Western Union, Geld-Gramm, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:20kg/month
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produktname: Finasteride CAS: 98319-26-7
Schmelzpunkt: 253°C Molekulare Formel: C23H36N2O2
Molekulargewicht: 372,54 Probe: 99%

Männliche Verbesserung pulverisiert sichere lokale Betäubungsmittel-Drogen beruhigendes CAS 98319-26-7 Finasteride, Prostide Proscar

 

1.  Schnelles Detail:

 
 

Produktname

Finasteride-Fabrik-Lieferung

Anderer Name

PROSCAR; PROSTIDE

CAS-Registernummer

98319-26-7

Molekulare Formel

C23H36N2O2

Molekulargewicht

372,54

Molekülstruktur

Sicheres lokales Betäubungsmittel Proscar mischt beruhigendes CAS 98319-26-7 Finasteride/Prostide Drogen bei

Schmelzpunkt

253°C

Probe

99%

 

2.  Produktbeschreibung:

 
 
Finasteride (Markennamen Proscar und Propecia durch Merck, unter anderen Gattungsnamen) ist eine synthetische Droge für die Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie (BPH) und der männlichen Musterkahlheit (MPB). Es ist eine Art II Hemmnis 5α-reductase. 5α-reductase ist ein Enzym, das Testosteron in dihydrotestosterone (DHT) umwandelt.
Arztgebrauch finasteride für die Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie (BPH), informell bekannt als eine vergrößerte Prostata. Die FDA-gebilligte Dosis ist mg 5 einmal täglich. Sechs Monate oder mehr der Behandlung mit finasteride werden erfordert möglicherweise, die therapeutischen Ergebnisse der Behandlung zu bestimmen. Wenn die Droge eingestellt wird, hebt jeder therapeutische Nutzen innerhalb von ungefähr 6-8 Monaten auf. Finasteride verbessert möglicherweise die Symptome, die mit BPH wie Schwierigkeit verbunden sind, die uriniert und steht während der Nacht auf, um, des Zögerns am Anfang des Wasserlassenen und verringerten urinausscheidenden Flusses zu urinieren.
Wie durch Haar gemessen zählt, in einer Fünfjahresstudie von Männern mit mildem, um Haarausfall zu mäßigen, zwei Drittel der Männer, die 1 mg finasteride Tageszeitung regrew etwas Haar nahmen. Demgegenüber verloren alle Männer in der Studie, die nicht finasteride nahmen, Haar. In der gleichen Studie basiert auf Fotografien, die durch ein unabhängiges Gremium von Dermatologen wiederholt wurden, behandelte 48% von denen mit finasteride erfahrenem sichtbarem Regrowth des Haares, und ein weiteres 42% hatte keinen weiteren Verlust. Durchschnittliche Haarzählung in der Behandlungsgruppe blieb über Grundlinie und zeigte einen zunehmenden Unterschied von der Haarzählung in der Placebogruppe, für alle fünf Jahre der Studie. Finasteride ist nur für effektiv, solange es genommen wird; das gewonnene oder instandgehaltene Haar ist innerhalb 6-12 Monate der aufhörenden Therapie verloren. In den klinischen Studien wurde finasteride, wie minoxidil, zur Arbeit über den Kronenbereich und den Haarstrich gezeigt, aber ist im Kronenbereich am erfolgreichsten.
FDA hat eine Warnung Hemmnissen 5α-reductase hinsichtlich eines erhöhten Risikos hochwertigen Prostatakrebses hinzugefügt. Während der Effekt von finasteride auf das Risiko des Entwickelns von Prostatakrebs nicht hergestellt worden ist, schlägt Beweis vor, dass er möglicherweise vorübergehend das Wachstum und das Vorherrschen von gutartigen Prostatatumoren, aber könnte die Früherkennung von Prostatakrebs auch maskieren verringert. Die Hauptsorge ist Patienten, die entwickeln Prostatakrebs beim Nehmen von finasteride für gutartige Prostatahyperplasie, die die Diagnose und Frühbehandlung Prostatakrebses der Reihe nach verzögern könnte, dadurch möglicherweise sie erhöht sie das Risiko dieser Patienten, die hochwertigen Prostatakrebs entwickeln.
Die Prostatakrebsprävention 2005 Probe-(PCPT), das an einer Dosierung von 5 Teilnehmern mg pro Tag gezeigt wurde, wie allgemein für BPH vorgeschrieben ist, die finasteride nehmen, waren 25%, das weniger wahrscheinlich ist, Prostatakrebs am Ende des Versuches entwickelt zu haben, der mit denen verglichen wurde, die ein Placebo nehmen. Sie aussah (falsch) dass finasteride die Besonderheit und die Selektivität der Prostatakrebsentdeckung erhöhte und so schuf eine anscheinend erhöhte Rate des hohen Gleason-Gradtumors. Eine Aktualisierung 2008 dieser Studie fand, dass finasteride das Vorkommen von Prostatakrebs um 30% verringert. In der ursprünglichen Studie erleichterte die kleinere Prostata, die durch finasteride verursacht wurde, Entdeckung von Krebsnestern und von aggressiv-aussehenden Zellen. Die meisten Männer in der Studie, die niedriges hatte und hochwertiger Prostatakrebs beschloss behandelt zu werden und viele ließen ihre Prostata entfernen. Ein Pathologe dann überprüfte sorgfältig jede jener 500 Prostata und verglich die Arten von Krebsen, die an der Chirurgie mit denen gefunden wurden, die zuerst an der Biopsie bestimmt wurden. Diese Studie stellte fest, dass finasteride nicht das Risiko hochwertigen Prostatakrebses erhöhte.
 

3.  COA:

 
 

Produktname

Finasteride

Auftritt

Weißes kristallines Pulver

Probe (*)

98~101.0%

99,5%

Identifizierung

Durch UV mit Arbeitsstandard zusammenpassen

Willigt ein

In Verbindung stehende Substanzen

Nicht mehr als die Referenzlösung (0,05%)

Willigt ein

Schwermetalle

≤10ppm

8ppm

Verlust auf Trockner

<0.5%

0,1%

Resiue auf Zündung

≤0.1%

0,03%

Schmelzen

253°C

Willigt ein

 

 

4.  Addieren von Informationen:

 
1)Untersuchungs-Kontakte
E-Mail: maisie@ycphar.com
Chinese: Fräulein Wu +86-18038176801
Englisch: Mercya +86-18038176801
Skype: mercya.wu
2)UntersuchungsAntwortzeit
Innerhalb 48 Stunden
3)Vertrag
Vertrag wird zwischen dem Käufer aufgenommen und Verkäufer (Shenzhen-Biotechnologie-COM., Ltd.), kann er durch E-Mail, es abgeschlossen werden ist gültig.
4)Zahlungsbedingungen
Restzahlungsausdrücke werden im Vertrag vereinbart und angegeben. Zahlung kann durch, T-/T, Western Unions- und Geld-geleistet werden Gramm.
5)Lieferung
Nachdem Zahlung empfangen und bestätigt ist, versenden wir das Produkt durch DHL, TNT, FEDEX, HKEMS, UPS, etc. 
6)Kunde Serives
Unsere Service-Mitte verfolgt mit Ihnen auf dem Produkt- und Auftragsstatus und dient irgendwelche von Ihrem sich erkundigt. Unsere Firma hat Rückkehr und Devisenpolitik, für Details, tritt mit uns bitte in Verbindung, indem sie maisie@ycphar.com die E-Mail schickt.
7) Vertraulichkeit und privacy policy
Unsere Firma führt ausschließlich den Kunden und Auftragsinformationen vertraulich. Wenn es notwendig ist, wird ein Vertrauensabkommen gemacht.

Kontaktdaten
Shenzhen Haiwen Biotechnology Co.,Ltd

Ansprechpartner: Mrs. Lisa

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an uns (0 / 3000)

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